Banco de cordón umbilical (ética) - Historial de revisiones

Andrick712: /* No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica */

2023-04-17T14:35:34Z

No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica

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Andrick712 en 22:00 25 ene 2021

2021-01-25T22:00:20Z

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Miguelangelopezruiz en 22:41 6 mar 2020

2020-03-06T22:41:22Z

← Revisión anterior		Revisión del 00:41 7 mar 2020
Línea 92:		Línea 92:
	\| apellidos2=Nietfeld		\| apellidos2=Nietfeld
	\| nombre2=JJ.		\| nombre2=JJ.
	\| ~~año~~=2005		\| fecha=2005
	\| título=ASH meeting poster#5260		\| título=ASH meeting poster#5260
	\| revista=Blood		\| revista=Blood
Línea 142:		Línea 142:

	Respecto a la segunda objeción, según la cual, la conservación privada del cordón umbilical rompe con el principio de equidad, al beneficiar a las personas de mayor poder adquisitivo, que pueden permitirse el depósito privado, en perjuicio de los demás que no lo pueden hacer, la salud es un bien que debe ser subordinado a otro más principal, como es la vida <ref>		Respecto a la segunda objeción, según la cual, la conservación privada del cordón umbilical rompe con el principio de equidad, al beneficiar a las personas de mayor poder adquisitivo, que pueden permitirse el depósito privado, en perjuicio de los demás que no lo pueden hacer, la salud es un bien que debe ser subordinado a otro más principal, como es la vida <ref>
	{{cita libro \|apellidos=Sgreccia \|nombre=Elio \|título=Manual de bioética. I: Fundamentos y ética biomédica \|idioma=español \|otros= \|edición= \|~~año~~=2009 \|editor= \|editorial=BAC \|ubicación= \|isbn=978-84-220-1408-9 \|capítulo= \|páginas=218 ss. \|cita= }}</ref>		{{cita libro \|apellidos=Sgreccia \|nombre=Elio \|título=Manual de bioética. I: Fundamentos y ética biomédica \|idioma=español \|otros= \|edición= \|fecha=2009 \|editor= \|editorial=BAC \|ubicación= \|isbn=978-84-220-1408-9 \|capítulo= \|páginas=218 ss. \|cita= }}</ref>
	Y la salud debe ser promovida para todos de manera proporcional a las necesidades de cada uno. Ningún Estado puede garantizar a sus ciudadanos el “derecho a la salud”, puesto que garantizar la salud escapa a sus capacidades. Lo que sí se puede y debe hacer es garantizar el acceso a los medios y cuidados indispensables para la defensa y promoción de la salud.		Y la salud debe ser promovida para todos de manera proporcional a las necesidades de cada uno. Ningún Estado puede garantizar a sus ciudadanos el “derecho a la salud”, puesto que garantizar la salud escapa a sus capacidades. Lo que sí se puede y debe hacer es garantizar el acceso a los medios y cuidados indispensables para la defensa y promoción de la salud.
	También la OMS defiende este principio cuando afirma:		También la OMS defiende este principio cuando afirma:

Miguelangelopezruiz en 22:39 6 mar 2020

2020-03-06T22:39:19Z

← Revisión anterior		Revisión del 00:39 7 mar 2020
Línea 146:		Línea 146:
	También la OMS defiende este principio cuando afirma:		También la OMS defiende este principio cuando afirma:
	''Todo individuo tiene derecho a un tenor de vida suficiente para garantizar la salud y el bienestar propio y de su familia, en lo que se refiere particularmente a la alimentación, el vestido, la vivienda, los cuidados médicos y los servicios sociales necesarios; y tiene derecho a la seguridad en caso de desempleo, enfermedad, invalidez, viudedad, vejez y cualquier otro caso de pérdida de los medios de subsistencia por circunstancias ajenas a su voluntad.		''Todo individuo tiene derecho a un tenor de vida suficiente para garantizar la salud y el bienestar propio y de su familia, en lo que se refiere particularmente a la alimentación, el vestido, la vivienda, los cuidados médicos y los servicios sociales necesarios; y tiene derecho a la seguridad en caso de desempleo, enfermedad, invalidez, viudedad, vejez y cualquier otro caso de pérdida de los medios de subsistencia por circunstancias ajenas a su voluntad.
	''<ref>{{cita libro \|apellidos= \|nombre=Organización Mundial de la Salud \|enlaceautor= \|título=Constitución de la Organización Mundial de la Salud \|~~año~~=1948 ~~\|mes=diciembre~~ }}</ref>		''<ref>{{cita libro \|apellidos= \|nombre=Organización Mundial de la Salud \|enlaceautor= \|título=Constitución de la Organización Mundial de la Salud \|fecha= diciembre 1948}}</ref>

	Los Estados deben promover la creación de bancos públicos de SCU que permitan satisfacer las necesidades de trasplantes de su población. Actualmente se estima que con unas 60.000 unidades con suficiente variedad antigénica se dispone de cantidades suficientes para asegurar el tratamiento al 90% de la población de un país como España<ref> Según el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, que se basa en las estimaciones realizadas en EEUU. Considerando que la variedad antígena de España es similar (en variabilidad, no en composición), se considera necesario llegar a unas 60.000 unidades</ref> . En los 7 bancos públicos que conforman el modelo español se guardan actualmente unas 45.000 unidades. Y de continuar el ritmo de donaciones actual se alcanzará la deseada cifra de 60.000 en un año aproximadamente. Con ello España tendría cubiertas sus necesidades para atender el 90% de todos los trasplantes de SCU entre sus ciudadanos. Pero esto, por desgracia, es todavía una excepción en el mundo occidental.		Los Estados deben promover la creación de bancos públicos de SCU que permitan satisfacer las necesidades de trasplantes de su población. Actualmente se estima que con unas 60.000 unidades con suficiente variedad antigénica se dispone de cantidades suficientes para asegurar el tratamiento al 90% de la población de un país como España<ref> Según el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, que se basa en las estimaciones realizadas en EEUU. Considerando que la variedad antígena de España es similar (en variabilidad, no en composición), se considera necesario llegar a unas 60.000 unidades</ref> . En los 7 bancos públicos que conforman el modelo español se guardan actualmente unas 45.000 unidades. Y de continuar el ritmo de donaciones actual se alcanzará la deseada cifra de 60.000 en un año aproximadamente. Con ello España tendría cubiertas sus necesidades para atender el 90% de todos los trasplantes de SCU entre sus ciudadanos. Pero esto, por desgracia, es todavía una excepción en el mundo occidental.

Miguelangelopezruiz en 22:37 6 mar 2020

2020-03-06T22:37:11Z

← Revisión anterior		Revisión del 00:37 7 mar 2020
Línea 54:		Línea 54:
	\| apellidos5=Salvi, MDa,		\| apellidos5=Salvi, MDa,
	\| nombre5=Sharad N.		\| nombre5=Sharad N.
	\| ~~año~~= 2007		\| fecha= enero 2007
	~~\| mes= enero~~
	\| título=First Report of Autologous Cord Blood Transplantation in the Treatment of a Child With Leucemia		\| título=First Report of Autologous Cord Blood Transplantation in the Treatment of a Child With Leucemia
	\| revista=PEDIATRICS		\| revista=PEDIATRICS

Fjramiro: /* Notas */

2015-06-08T17:32:59Z

Notas

← Revisión anterior		Revisión del 19:32 8 jun 2015
Línea 178:		Línea 178:
	Para que se pudiera defender un modelo justo de banco mixto, las donaciones en él efectuadas deberían ser realmente voluntarias. Lo cual implica que la familia tuviera siempre la capacidad de decidir en última instancia el destino de la unidad, si esta llegara a ser requerida para trasplante a un tercero. Aceptando sin limitaciones que los dueños de la muestra (el hijo, y subsidiariamente sus padres) pudieran decidir no donarla cuando fuera solicitada para ser usada por un tercero. Como ocurre actualmente en los casos de donación de MO. El donante conserva en todo momento la capacidad de aceptar o no la donación que se le pide, con independencia de que haya firmado previamente un documento en el que se compromete a donar su MO.		Para que se pudiera defender un modelo justo de banco mixto, las donaciones en él efectuadas deberían ser realmente voluntarias. Lo cual implica que la familia tuviera siempre la capacidad de decidir en última instancia el destino de la unidad, si esta llegara a ser requerida para trasplante a un tercero. Aceptando sin limitaciones que los dueños de la muestra (el hijo, y subsidiariamente sus padres) pudieran decidir no donarla cuando fuera solicitada para ser usada por un tercero. Como ocurre actualmente en los casos de donación de MO. El donante conserva en todo momento la capacidad de aceptar o no la donación que se le pide, con independencia de que haya firmado previamente un documento en el que se compromete a donar su MO.

	==Notas==		== Notas ==
	{{listaref}}		{{listaref}}

Fjramiro en 22:43 16 feb 2013

2013-02-16T22:43:19Z

← Revisión anterior		Revisión del 00:43 17 feb 2013
Línea 178:		Línea 178:
	Para que se pudiera defender un modelo justo de banco mixto, las donaciones en él efectuadas deberían ser realmente voluntarias. Lo cual implica que la familia tuviera siempre la capacidad de decidir en última instancia el destino de la unidad, si esta llegara a ser requerida para trasplante a un tercero. Aceptando sin limitaciones que los dueños de la muestra (el hijo, y subsidiariamente sus padres) pudieran decidir no donarla cuando fuera solicitada para ser usada por un tercero. Como ocurre actualmente en los casos de donación de MO. El donante conserva en todo momento la capacidad de aceptar o no la donación que se le pide, con independencia de que haya firmado previamente un documento en el que se compromete a donar su MO.		Para que se pudiera defender un modelo justo de banco mixto, las donaciones en él efectuadas deberían ser realmente voluntarias. Lo cual implica que la familia tuviera siempre la capacidad de decidir en última instancia el destino de la unidad, si esta llegara a ser requerida para trasplante a un tercero. Aceptando sin limitaciones que los dueños de la muestra (el hijo, y subsidiariamente sus padres) pudieran decidir no donarla cuando fuera solicitada para ser usada por un tercero. Como ocurre actualmente en los casos de donación de MO. El donante conserva en todo momento la capacidad de aceptar o no la donación que se le pide, con independencia de que haya firmado previamente un documento en el que se compromete a donar su MO.

	==~~Referencias~~==		==Notas==
	{{listaref}}		{{listaref}}



			[[Categoría:células madre]]

Fjramiro: /* No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica */

2011-03-22T11:14:23Z

No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica

← Revisión anterior		Revisión del 13:14 22 mar 2011
Línea 43:		Línea 43:

	Respecto a la imposibilidad de trasplantar unidades afectadas por el mismo defecto genético que se quiere combatir, resulta importante distinguir entre enfermedad genética y predisposición genética a la enfermedad. La revista Pediatrics publicó en 2007 el caso de una niña de 3 años a la que se le diagnóstico leucemia linfoblástica aguda en 2003 <ref>		Respecto a la imposibilidad de trasplantar unidades afectadas por el mismo defecto genético que se quiere combatir, resulta importante distinguir entre enfermedad genética y predisposición genética a la enfermedad. La revista Pediatrics publicó en 2007 el caso de una niña de 3 años a la que se le diagnóstico leucemia linfoblástica aguda en 2003 <ref>
	{{cita ~~publicación~~		{{cita libro
	\| ~~apellidos1~~=Hayani, MDa		\| apellidos=Hayani, MDa
	\| ~~nombre1~~=Ammar		\| nombre=Ammar
	\| apellidos2=Lampeter, MDb,c		\| apellidos2=Lampeter, MDb,c
	\| nombre2=Eberhard		\| nombre2=Eberhard

Fjramiro: /* No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica */

2011-03-22T00:17:06Z

No deben existir BSCU privados por su inutilidad científica

← Revisión anterior		Revisión del 02:17 22 mar 2011
Línea 42:		Línea 42:
	La razón por la que los trasplantes autólogos no se realizan con SCU, sino con SP, no es otra sino la no disponibilidad (por su inexistencia) de unidades conservadas de SCU entre los enfermos. Ya que de existir, éstas serían consideradas en muchos casos la primera alternativa para trasplante.		La razón por la que los trasplantes autólogos no se realizan con SCU, sino con SP, no es otra sino la no disponibilidad (por su inexistencia) de unidades conservadas de SCU entre los enfermos. Ya que de existir, éstas serían consideradas en muchos casos la primera alternativa para trasplante.

	Respecto a la imposibilidad de trasplantar unidades afectadas por el mismo defecto genético que se quiere combatir, resulta importante distinguir entre enfermedad genética y predisposición genética a la enfermedad. La revista Pediatrics publicó en 2007 el caso de una niña de 3 años a la que se le diagnóstico leucemia linfoblástica aguda en 2003<ref>		Respecto a la imposibilidad de trasplantar unidades afectadas por el mismo defecto genético que se quiere combatir, resulta importante distinguir entre enfermedad genética y predisposición genética a la enfermedad. La revista Pediatrics publicó en 2007 el caso de una niña de 3 años a la que se le diagnóstico leucemia linfoblástica aguda en 2003 <ref>
	{{cita publicación		{{cita publicación
	\| apellidos1=Hayani, MDa		\| apellidos1=Hayani, MDa
	\| nombre1=Ammar		\| nombre1=Ammar
	\| apellidos2=Lampeter, MDb,c,		\| apellidos2=Lampeter, MDb,c
	\| nombre2=Eberhard		\| nombre2=Eberhard
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Línea 59:		Línea 59:
	\| revista=PEDIATRICS		\| revista=PEDIATRICS
	\| volumen=119		\| volumen=119
	\|número=1		\| número=1
	\| páginas =e296-e300		\| páginas =e296-e300
	}} </ref>		}} </ref>

Fjramiro: /* La existencia de BSCU privados va contra la solidaridad con los enfermos */

2011-03-22T00:08:54Z

La existencia de BSCU privados va contra la solidaridad con los enfermos

@@ Línea 145: / Línea 145: @@
 {{cita libro |apellidos=Sgreccia |nombre=Elio |título=Manual de bioética. I: Fundamentos y ética biomédica |idioma=español |otros= |edición= |año=2009 |editor= |editorial=BAC |ubicación= |isbn=978-84-220-1408-9 |capítulo= |páginas=218 ss. |cita= }}</ref>
 Y la salud debe ser promovida para todos de manera proporcional a las necesidades de cada uno. Ningún Estado puede garantizar a sus ciudadanos el “derecho a la salud”, puesto que garantizar la salud escapa a sus capacidades. Lo que sí se puede y debe hacer es garantizar el acceso a los medios y cuidados indispensables para la defensa y promoción de la salud.
 ==Referencias==
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