Proyecto Genoma Humano - Historial de revisiones

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2022-10-24T07:17:57Z

Referencias

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	Ciertamente lograr la '''codificación del genoma humano fue un gran esfuerzo científico''', según manifiesta el '''Dr. Collins''' "''Alcanzar las metas del Proyecto Genoma Humano es un acontecimiento histórico. Pero no es este el momento para descansar y relajarse, Con esta fundación del conocimiento firmemente establecida, los avances médicos prometidos por el proyecto pueden ahora ser acelerados de manera significativa."''<ref name=":2" />		Ciertamente lograr la '''codificación del genoma humano fue un gran esfuerzo científico''', según manifiesta el '''Dr. Collins''' "''Alcanzar las metas del Proyecto Genoma Humano es un acontecimiento histórico. Pero no es este el momento para descansar y relajarse, Con esta fundación del conocimiento firmemente establecida, los avances médicos prometidos por el proyecto pueden ahora ser acelerados de manera significativa."''<ref name=":2" />

	Las declaraciones de James Watson sobre el Proyecto Genoma Humano fueron: "''ha sido más fácil convencer a los científicos mayores que a los jóvenes''". Probablemente es '''porque los jóvenes científicos investigan para conocer y los mayores para dominar'''. Es posible esperar que la juventud se imponga. Las palabras del profesor Léjí¨ une recogidas en la prensa hace unos años: "''es necesario que las sociedades modernas empiecen a comprender que la Ciencia en sí, no es ni útil ni perjudicial, pero puede ser una cosa u otra según sea utilizada para servir al hombre o para degradarlo… El verdadero peligro está en el hombre; en el desequilibrio cada vez más inquietante entre su poder que va en aumento y su prudencia que va disminuyendo"''.<ref>{{Cita publicación\|url=\|título=Manipulaciones Genéticas\|apellidos=~~Léjí¨une~~\|nombre=~~Jerome~~\|fecha=4 de abril de 1.980\|publicación=La Voz de Galicia\|fechaacceso=\|doi=\|pmid=}}</ref>		Las declaraciones de James Watson sobre el Proyecto Genoma Humano fueron: "''ha sido más fácil convencer a los científicos mayores que a los jóvenes''". Probablemente es '''porque los jóvenes científicos investigan para conocer y los mayores para dominar'''. Es posible esperar que la juventud se imponga. Las palabras del profesor Léjí¨ une recogidas en la prensa hace unos años: "''es necesario que las sociedades modernas empiecen a comprender que la Ciencia en sí, no es ni útil ni perjudicial, pero puede ser una cosa u otra según sea utilizada para servir al hombre o para degradarlo… El verdadero peligro está en el hombre; en el desequilibrio cada vez más inquietante entre su poder que va en aumento y su prudencia que va disminuyendo"''.<ref>{{Cita publicación\|url=\|título=Manipulaciones Genéticas\|apellidos=Léjeune\|nombre=Jérôme\|fecha=4 de abril de 1.980\|publicación=La Voz de Galicia\|fechaacceso=\|doi=\|pmid=}}</ref>

	== Otras voces ==		== Otras voces ==

Andrick712: /* El Proyecto Genoma Humano */

2022-10-23T21:20:58Z

El Proyecto Genoma Humano

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	En el hombre, el número de pares de '''bases''' (bp) de su '''DNA''' se cifra en alrededor de '''3.000 millones'''. La longitud del DNA de una célula humana es de, aproximadamente, 1 metro y su grosor de 2 nm, 2 millonésimas de milímetro. Estos datos son proporcionalmente equivalentes a un cable de 2 mm de grosor con una longitud de 1.000 Km. A esta escala, cada par de bases ocuparía 3 décimas de milímetro, basado en estudios corroborados por el Dr Franch.<ref name=":0" />		En el hombre, el número de pares de '''bases''' (bp) de su '''DNA''' se cifra en alrededor de '''3.000 millones'''. La longitud del DNA de una célula humana es de, aproximadamente, 1 metro y su grosor de 2 nm, 2 millonésimas de milímetro. Estos datos son proporcionalmente equivalentes a un cable de 2 mm de grosor con una longitud de 1.000 Km. A esta escala, cada par de bases ocuparía 3 décimas de milímetro, basado en estudios corroborados por el Dr Franch.<ref name=":0" />

			== Inicios del Proyecto ==
			Las raíces de este Proyecto comienzan en el momento en el cual Estados Unidos, decide arrojar sus bombas atómicas sobre las ciudades de Hiroshima y Nagasaki. Después de tal demostración de poderío militar, los Estados Unidos se comprometieron a "colaborar" en la reconstrucción del país del Sol Naciente y la '''investigación en genética recibió cuantiosos apoyos financieros'''. Hacia 1947 el norteamericano Department of Energy (DOE) inició investigaciones sobre los mecanismos de mutagénesis y las secuelas genéticas causadas por las radiaciones de alta energía. Los efectos de las radiaciones ionizantes ya las había estudiado en 1927 Hermann Joseph Müller en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) demostrando los catastróficos efectos que sobre la materia viva tenían esos agentes físicos, trabajo por el cual fue premiado con el Nobel en 1946.

			En 1954 el mencionado DOE publicó los estudios de las consecuencias genéticas sobre más de '''75.000 nacimientos''' en Hiroshima y Nagasaki, la primera generación después de la bomba atómica. En medio de la euforia por la victoria alcanzada por los equipos de Collins y Venter, "''hoy los motivos inicialmente declarados para secuenciar el genoma humano se han olvidado''". <ref>{{Cita publicación\|título=Una historia intensa, casi violenta\|apellidos=Danchin\|nombre=Antoine\|fecha=2000\|publicación=Mundo científico\|issn=0211-3058}}</ref>

			En 1984 el DOE impulsó una reunión en Utah (EU) donde se discutió sobre las técnicas más adecuadas para detectar la presencia de mutaciones en el material genético de los descendientes de Hiroshima y Nagasaki; la secuenciación directa del ADN fue uno de los medios tenidos en consideración. En los años 70 Frederik Sanger, de Cambridge (Inglaterra), ya había desarrollado un '''procedimiento para secuenciar genes''' y desde entonces se implementaron diversas tecnologías que permiten un abordaje seguro a los secretos de los ácidos nucléicos. La numerosa información recabada, ha obligado a la creación de bancos de datos donde se almacenan las secuencias que se van descubriendo: EMBL (Laboratorio Europeo de Biología Molecular, en Heidelberg); GeneBank (EU) y DDBJ (Data Bank of Japan).

			En 1986 el premio Nobel Renato Dulbecco, del Salk Institute, publicó en Science un artículo donde propuso la tarea de secuenciar el genoma humano con el objetivo de establecer las '''bases moleculares del cáncer'''<ref>{{Cita publicación\|url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.3945817\|título=A Turning Point in Cancer Research: Sequencing the Human Genome\|apellidos=DULBECCO\|nombre=RENATO\|fecha=07 de marzo de 1986\|publicación=Science\|volumen=231\|número=4742\|fechaacceso=23 de octubre de 2022\|doi=10.1126/science.3945817}}</ref>. Por la misma época Jean Dausset, en el francés Centro de Estudios del Polimorfismo Humano, recogía información genética de familias con una genealogía bien conocida y hacia 1989 dicho Centro inició la secuencia del genoma humano a gran escala. Para 1992 Daniel Cohen había completado el primer mapa del cromosoma 21 humano y en 1995 Craig Venter, en The Institute for Genome Research (TIGR), logró la secuencia completa del genoma de dos bacterias:

			# Haemophilus influenzae.
			# Micoplasma genitalium.

			Apoyado en estos éxitos, '''Venter fundó en 1998 Celera Genomics Corporation''', entidad de carácter privado, con la cual se propuso completar la secuencia del genoma humano en tres años; para lograr ese objetivo tomó como "sparring" a D. melanogaster, completándose el trabajo de secuenciación en marzo de 2000.

			Entre 1988 y 1992, el laureado Nobel James Watson dirigió el National Genome Research Institute adscrito a los National Institutes of Health (NIH), la entidad de carácter estatal encargada de la investigación del PGH. A partir de 1992 la dirección está a cargo de Francis S. Collins y el presupuesto que el gobierno norteamericano ha destinado a esta aventura es de '''tres mil millones de dólares'''. Para apreciar los acelerados avances que se han venido dando en esta investigación, señalemos que en 1974 se tenían las ubicaciones de unos 50 genes, en 1989 la lista había subido a 1.500 y hasta hoy están ubicados aproximadamente 10% de los distintos 30 mil a 40 mil genes codificantes de un ser humano.

	== El Proyecto Genoma Humano ==		== El Proyecto Genoma Humano ==

Andrick712: Últimos cambios

2020-06-22T13:33:22Z

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	* Dónde se localizan.		* Dónde se localizan.
	* Cuándo se expresan en relación con el desarrollo.		* Cuándo se expresan en relación con el desarrollo.
	[[Archivo:James D Watson.jpg\|miniaturadeimagen\|'''James Dewey Watson''''''Nacimiento:''' Chicago, 6 de abril de 1928		[[Archivo:James D Watson.jpg\|miniaturadeimagen\|'''''James Dewey Watson''''''''Nacimiento:''' Chicago, 6 de abril de 1928
	Es es un bioquímico estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick, con el físico Maurice Wilkins y con la química Rosalind Franklin, lo que le valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina.]]		Es es un bioquímico estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick, con el físico Maurice Wilkins y con la química Rosalind Franklin, lo que le valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina.]]
	Ahora bien el Dr. Jouve relaciona dicho reto con lo que se ha dado en llamar genómica funcional. En definitiva, se trata primero de conocer para luego descifrar el mensaje genético completo del genoma humano, con el fin de utilizar esta información a modo de un libro de instrucciones que permita '''identificar, interpretar y dar solución a cualquier problema de índole biológico''' y a los diferentes niveles molecular, celular, tisular, individual, poblacional y evolutivo. En 1990, '''James Watson''' describió el Proyecto Genoma Humano como «''la descripción última de la vida»''.		Ahora bien el Dr. Jouve relaciona dicho reto con lo que se ha dado en llamar genómica funcional. En definitiva, se trata primero de conocer para luego descifrar el mensaje genético completo del genoma humano, con el fin de utilizar esta información a modo de un libro de instrucciones que permita '''identificar, interpretar y dar solución a cualquier problema de índole biológico''' y a los diferentes niveles molecular, celular, tisular, individual, poblacional y evolutivo. En 1990, '''James Watson''' describió el Proyecto Genoma Humano como «''la descripción última de la vida»''.
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	Del mismo modo, el conocimiento de las secuencias de los genes y la posibilidad de aislarlos, o de aislar secuencias codificantes implicadas en numerosas y diversas funciones, permite su utilización para, mediante experimentos de ingeniería genética, '''insertarlos''' en '''cromosomas''' '''artificiales''' o en '''plásmidos''' '''bacterianos''' para su '''clonación''' y expresión en microorganismos, levaduras, o en plantas o animales transgénicos. De este modo, se pueden obtener proteínas humanas de interés farmacológico (hormonas, insulina, factores de coagulación, etc.) en otros seres y en gran escala.<ref name=":3" />		Del mismo modo, el conocimiento de las secuencias de los genes y la posibilidad de aislarlos, o de aislar secuencias codificantes implicadas en numerosas y diversas funciones, permite su utilización para, mediante experimentos de ingeniería genética, '''insertarlos''' en '''cromosomas''' '''artificiales''' o en '''plásmidos''' '''bacterianos''' para su '''clonación''' y expresión en microorganismos, levaduras, o en plantas o animales transgénicos. De este modo, se pueden obtener proteínas humanas de interés farmacológico (hormonas, insulina, factores de coagulación, etc.) en otros seres y en gran escala.<ref name=":3" />

			Según la revista Prensa Científica, la ingeniería genética está experimentando un impulso renovador. Una década después del Proyecto del Genoma Humano, ha irrumpido una técnica cuyas posibilidades parecen infinitas. CRISPR/Cas9, unas '''tijeras moleculares que modifican el ADN en puntos escogidos''' con una precisión sin precedentes, está generando nuevas esperanzas. La estrategia ya está revolucionando todas las áreas de la ingeniería genética, y se considera indiscutible que sus descubridores serán merecedores de un premio Nobel. No obstante, el método no se halla exento de problemas. Los efectos no deseados que puede provocar, las limitaciones técnicas y las objeciones éticas representan importantes obstáculos de la edición genética.<ref>{{Cita publicación\|url=https://www.investigacionyciencia.es/noticias/las-5-preguntas-ms-importantes-sobre-crispr-cas9-17711\|título=Las 5 preguntas más importantes sobre CRISPR/Cas9\|apellidos=Investigación y ciencia\|nombre=\|fecha=19 de julio de 2019\|publicación=Prensa Científica\|fechaacceso=16 de junio de 2020\|doi=\|pmid=}}</ref>

	== Diversidad de opiniones<ref name=":0" /> ==		== Diversidad de opiniones<ref name=":0" /> ==
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	En cambio, diferentes científicos concuerdan que la versión esencialmente completa de la secuencia del genoma humano, representa un obsequio mayor para el campo creciente de investigadores del genotipo comparado: los '''investigadores intentan aprender más''' sobre la composición y el funcionamiento de la genética humana '''comparando la secuencia del hombre con el genotipo de otros''' organismos, tales como el ratón, la rata y aún la mosca de la fruta.<ref name=":2" /><blockquote>"''Una de las herramientas más poderosas para entender nuestro propio genoma es estudiarlo dentro del contexto de una estructura mucho más grande. Esa estructura está siendo creada por los esfuerzos en marcha para secuenciar y analizar los genomas de muchos otros organismos''," dijo el Dr. '''Richard Gibbs''', director del Centro de Secuenciación del Genoma Humano del Colegio Baylor de Medicina. "''A medida que identifiquemos las similitudes - y las diferencias - entre los genes de mamíferos y otros organismos, comenzaremos a obtener nuevos y valiosos conocimientos sobre la evolución humana así como la salud y las enfermedades humanas''"<ref name=":2" /></blockquote>El [https://www.genome.gov/11510908/consorcio-internacional-completa-el-proyecto-genoma-humano National Human Genome Research Institute], agrega que los '''científicos''' han sido '''rápidos''' en '''explotar''' este '''nuevo hallazgo''' de datos del '''genotipo,''' así como utilizar las herramientas y tecnología del genotipo desarrolladas por el Proyecto Genoma Humano. Por ejemplo, cuando el Proyecto Genoma Humano comenzó en 1990, los científicos habían descubierto menos de 100 genes de enfermedades humanas. '''Hoy gracias al Proyecto han sido identificados más de 1.400 genes de enfermedades.'''		En cambio, diferentes científicos concuerdan que la versión esencialmente completa de la secuencia del genoma humano, representa un obsequio mayor para el campo creciente de investigadores del genotipo comparado: los '''investigadores intentan aprender más''' sobre la composición y el funcionamiento de la genética humana '''comparando la secuencia del hombre con el genotipo de otros''' organismos, tales como el ratón, la rata y aún la mosca de la fruta.<ref name=":2" /><blockquote>"''Una de las herramientas más poderosas para entender nuestro propio genoma es estudiarlo dentro del contexto de una estructura mucho más grande. Esa estructura está siendo creada por los esfuerzos en marcha para secuenciar y analizar los genomas de muchos otros organismos''," dijo el Dr. '''Richard Gibbs''', director del Centro de Secuenciación del Genoma Humano del Colegio Baylor de Medicina. "''A medida que identifiquemos las similitudes - y las diferencias - entre los genes de mamíferos y otros organismos, comenzaremos a obtener nuevos y valiosos conocimientos sobre la evolución humana así como la salud y las enfermedades humanas''"<ref name=":2" /></blockquote>El [https://www.genome.gov/11510908/consorcio-internacional-completa-el-proyecto-genoma-humano National Human Genome Research Institute], agrega que los '''científicos''' han sido '''rápidos''' en '''explotar''' este '''nuevo hallazgo''' de datos del '''genotipo,''' así como utilizar las herramientas y tecnología del genotipo desarrolladas por el Proyecto Genoma Humano. Por ejemplo, cuando el Proyecto Genoma Humano comenzó en 1990, los científicos habían descubierto menos de 100 genes de enfermedades humanas. '''Hoy gracias al Proyecto han sido identificados más de 1.400 genes de enfermedades.'''

	Es por ello que, varios científicos han comentados sus opiniones dejando en claro la posición que asumen ante dicho proyecto:<blockquote>"''Este es el día que nuestro grupo planificador había soñado''," dijo el Dr. Bruce Alberts, quien en 1988 era presidente del Comité sobre Levantamiento y Secuenciación del Genoma Humano del Consejo Nacional de Investigación, que produjo las recomendaciones originales para el Proyecto Genoma Humano. "''Pero la '''calidad de la secuencia es mucho mayor de lo que hubiéramos considerado posible'''. En 1988 no estábamos seguros que las tasas de exactitud de 99,9 por ciento pudieran lograrse, y nos inquietaba pensar que la continuidad sobre distancias mayores de un millón de pares base fuera casi imposible. La secuencia humana terminada es un resultado fabuloso. Los investigadores médicos ahora tienen una enorme fundación sobre la cual construir la ciencia y la medicina del siglo 21''." El Dr. '''Alberts''' es ahora el presidente de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU<ref name=":2" /></blockquote><blockquote>"''La terminación del Proyecto Genoma Humano no debe ser visto como un fin en sí mismo. Más bien, '''marca el comienzo de una nueva y excitante era''' - la era del genoma en la medicina y la salud,''" expresó el Dr. '''Collins'''. "''Creemos firmemente que lo mejor todavía está por venir e instamos a todos los científicos y a las personas alrededor del mundo a unirse a nosotros a fin de tornar esta visión en una realidad."''<ref name=":2" /></blockquote>De esta manera en el [https://www.genome.gov/11510908/consorcio-internacional-completa-el-proyecto-genoma-humano National Human Genome Research Institute] afirma que además de la exactitud mejorada, la letra DNA promedio ahora descansa sobre un tramo de 27.332.000 pares-base de secuencias no interrumpidas de alta calidad - alrededor de 1.000 veces más extensa que el tramo de 21.700 pares-base que estaba disponible en el borrador de trabajo. El acceso a tramos no ~~interrumpidos~~ de DNA secuenciada puede constituir una diferencia importante para los investigadores que están a la caza de genes, reduciendo dramáticamente el esfuerzo y el gasto requeridos en la búsqueda de regiones del genoma humano que puedan '''contener pequeñas y con frecuencia raras mutaciones involucradas en la enfermedad.'''		Es por ello que, varios científicos han comentados sus opiniones dejando en claro la posición que asumen ante dicho proyecto:<blockquote>"''Este es el día que nuestro grupo planificador había soñado''," dijo el Dr. Bruce Alberts, quien en 1988 era presidente del Comité sobre Levantamiento y Secuenciación del Genoma Humano del Consejo Nacional de Investigación, que produjo las recomendaciones originales para el Proyecto Genoma Humano. "''Pero la '''calidad de la secuencia es mucho mayor de lo que hubiéramos considerado posible'''. En 1988 no estábamos seguros que las tasas de exactitud de 99,9 por ciento pudieran lograrse, y nos inquietaba pensar que la continuidad sobre distancias mayores de un millón de pares base fuera casi imposible. La secuencia humana terminada es un resultado fabuloso. Los investigadores médicos ahora tienen una enorme fundación sobre la cual construir la ciencia y la medicina del siglo 21''." El Dr. '''Alberts''' es ahora el presidente de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU<ref name=":2" /></blockquote>
			[[Archivo:Francis Collins official portrait2.jpg\|miniaturadeimagen\|'''Francis S. Collins''' '''Nacimiento:''' Staunton, 14 de abril de 1950.

			Genetista estadounidense, conocido por sus descubrimientos de genes causantes de enfermedades y por haber dirigido el Proyecto Genoma Humano durante nueve años. En 2009 fue nombrado director de los National Institutes of Health de Estados Unidos por el presidente Barack Obama quien lo consideró como "uno de los mejores científicos del mundo".]]
			<blockquote>"''La terminación del Proyecto Genoma Humano no debe ser visto como un fin en sí mismo. Más bien, '''marca el comienzo de una nueva y excitante era''' - la era del genoma en la medicina y la salud,''" expresó el Dr. '''Collins'''. "''Creemos firmemente que lo mejor todavía está por venir e instamos a todos los científicos y a las personas alrededor del mundo a unirse a nosotros a fin de tornar esta visión en una realidad."''<ref name=":2" /></blockquote>De esta manera en el [https://www.genome.gov/11510908/consorcio-internacional-completa-el-proyecto-genoma-humano National Human Genome Research Institute] afirma que además de la exactitud mejorada, la letra DNA promedio ahora descansa sobre un tramo de 27.332.000 pares-base de secuencias no interrumpidas de alta calidad - alrededor de 1.000 veces más extensa que el tramo de 21.700 pares-base que estaba disponible en el borrador de trabajo. El acceso a tramos no interrumpids de DNA secuenciada puede constituir una diferencia importante para los investigadores que están a la caza de genes, reduciendo dramáticamente el esfuerzo y el gasto requeridos en la búsqueda de regiones del genoma humano que puedan '''contener pequeñas y con frecuencia raras mutaciones involucradas en la enfermedad.'''

	Ciertamente lograr la '''codificación del genoma humano fue un gran esfuerzo científico''', según manifiesta el '''Dr. Collins''' "''Alcanzar las metas del Proyecto Genoma Humano es un acontecimiento histórico. Pero no es este el momento para descansar y relajarse, Con esta fundación del conocimiento firmemente establecida, los avances médicos prometidos por el proyecto pueden ahora ser acelerados de manera significativa."''<ref name=":2" />		Ciertamente lograr la '''codificación del genoma humano fue un gran esfuerzo científico''', según manifiesta el '''Dr. Collins''' "''Alcanzar las metas del Proyecto Genoma Humano es un acontecimiento histórico. Pero no es este el momento para descansar y relajarse, Con esta fundación del conocimiento firmemente establecida, los avances médicos prometidos por el proyecto pueden ahora ser acelerados de manera significativa."''<ref name=":2" />

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	# Y en definitiva '''ordenarlos''' como si de un enorme puzzle se tratara.		# Y en definitiva '''ordenarlos''' como si de un enorme puzzle se tratara.
	[[Archivo:French Anderson.jpg\|miniaturadeimagen\|'''William French Anderson''' '''Nacimiento:''' el 31 de diciembre de 1936.		[[Archivo:French Anderson.jpg\|miniaturadeimagen\|'''William French Anderson''' '''Nacimiento:''' el 31 de diciembre de 1936.

	Médico , genetista y biólogo molecular estadounidense . Es conocido como el padre de la terapia génica . En 1990 fue la primera persona que logró llevar a cabo una terapia génica al tratar a una niña de 4 años. que padece inmunodeficiencia combinada grave. En 2006, fue declarado culpable de abuso sexual de un menor y en 2007 fue sentenciado a 14 años de prisión. Fue puesto en libertad el 17 de mayo de 2018 por buen comportamiento.]]		Médico , genetista y biólogo molecular estadounidense . Es conocido como el padre de la terapia génica . En 1990 fue la primera persona que logró llevar a cabo una terapia génica al tratar a una niña de 4 años. que padece inmunodeficiencia combinada grave. En 2006, fue declarado culpable de abuso sexual de un menor y en 2007 fue sentenciado a 14 años de prisión. Fue puesto en libertad el 17 de mayo de 2018 por buen comportamiento.]]
	En septiembre de 1.990 se obtiene la primera autorización en Estados Unidos para '''realizar''' una '''terapia''' '''génica''' en '''personas'''. En esas fechas '''French Anderson''' extrajo las células de la médula ósea de una niña burbuja incapaz de fabricar la enzima ADA (adenosina deaminasa), necesaria para el funcionamiento del sistema inmune.		En septiembre de 1.990 se obtiene la primera autorización en Estados Unidos para '''realizar''' una '''terapia''' '''génica''' en '''personas'''. En esas fechas '''French Anderson''' extrajo las células de la médula ósea de una niña burbuja incapaz de fabricar la enzima ADA (adenosina deaminasa), necesaria para el funcionamiento del sistema inmune.
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	Varios científicos han comentados sus opiniones dejando en claro la posición que asumen ante dicho proyecto<blockquote>"''Este es el día que nuestro grupo planificador había soñado''," dijo el Dr. Bruce Alberts, quien en 1988 era presidente del Comité sobre Levantamiento y Secuenciación del Genoma Humano del Consejo Nacional de Investigación, que produjo las recomendaciones originales para el Proyecto Genoma Humano. "''Pero la '''calidad de la secuencia es mucho mayor de lo que hubiéramos considerado posible'''. En 1988 no estábamos seguros que las tasas de exactitud de 99,9 por ciento pudieran lograrse, y nos inquietaba pensar que la continuidad sobre distancias mayores de un millón de pares base fuera casi imposible. La secuencia humana terminada es un resultado fabuloso. Los investigadores médicos ahora tienen una enorme fundación sobre la cual construir la ciencia y la medicina del siglo 21''." El Dr. '''Alberts''' es ahora el presidente de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU.</blockquote><blockquote>"''La terminación del Proyecto Genoma Humano no debe ser visto como un fin en sí mismo. Más bien, '''marca el comienzo de una nueva y excitante era''' - la era del genoma en la medicina y la salud,''" expresó el Dr. '''Collins'''. "''Creemos firmemente que lo mejor todavía está por venir e instamos a todos los científicos y a las personas alrededor del mundo a unirse a nosotros a fin de tornar esta visión en una realidad."''</blockquote>		Varios científicos han comentados sus opiniones dejando en claro la posición que asumen ante dicho proyecto<blockquote>"''Este es el día que nuestro grupo planificador había soñado''," dijo el Dr. Bruce Alberts, quien en 1988 era presidente del Comité sobre Levantamiento y Secuenciación del Genoma Humano del Consejo Nacional de Investigación, que produjo las recomendaciones originales para el Proyecto Genoma Humano. "''Pero la '''calidad de la secuencia es mucho mayor de lo que hubiéramos considerado posible'''. En 1988 no estábamos seguros que las tasas de exactitud de 99,9 por ciento pudieran lograrse, y nos inquietaba pensar que la continuidad sobre distancias mayores de un millón de pares base fuera casi imposible. La secuencia humana terminada es un resultado fabuloso. Los investigadores médicos ahora tienen una enorme fundación sobre la cual construir la ciencia y la medicina del siglo 21''." El Dr. '''Alberts''' es ahora el presidente de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU.</blockquote><blockquote>"''La terminación del Proyecto Genoma Humano no debe ser visto como un fin en sí mismo. Más bien, '''marca el comienzo de una nueva y excitante era''' - la era del genoma en la medicina y la salud,''" expresó el Dr. '''Collins'''. "''Creemos firmemente que lo mejor todavía está por venir e instamos a todos los científicos y a las personas alrededor del mundo a unirse a nosotros a fin de tornar esta visión en una realidad."''</blockquote>

			== Conclusión ==
			La concepción del hombre que subyace en los defensores de estas ideas es puramente '''reduccionista y utilitarista'''.

			Es '''reduccionista''' porque la '''ciencia''' se considera como lo '''único puede dar soluciones''' a todas las exigencias de la criatura humana y, al verse incapaz de abarcarlo todo, lo que hace es rebajar al hombre a sus propios límites.

			Y es '''utilitarista''' porque el '''hombre''' queda '''reducido''' a la '''categoría''' de lo '''útil'''. Es considerado sólo como objeto y no como sujeto, y, para ellos, la dignidad de la persona humana no es absoluta, sino relativa.

			En el caso del hombre, las ciencias sólo pueden tratar al hombre como cosa, como objeto. Por eso la '''ciencia tiene que renunciar a la pretensión de saber lo que el hombre debe ser'''. Cuando la Ciencia no renuncia a ello, está dejando de ser Ciencia y empieza a realizar un fraude, el fraude de convertir al sujeto en objeto.

			James Watson decía sobre el Proyecto Genoma Humano que "''ha sido más fácil convencer a los científicos mayores que a los jóvenes''". Probablemente es '''porque los jóvenes científicos investigan para conocer y los mayores para dominar'''. Es posible esperar que la juventud se imponga. Las palabras del profesor Léjí¨une recogidas en la prensa hace unos años: "''es necesario que las sociedades modernas empiecen a comprender que la Ciencia en sí no es ni útil ni perjudicial, pero puede ser una cosa u otra según sea utilizada para servir al hombre o para degradarlo… El verdadero peligro está en el hombre; en el desequilibrio cada vez más inquietante entre su poder que va en aumento y su prudencia que va disminuyendo"''.<ref>{{Cita publicación\|url=\|título=Manipulaciones Genéticas\|apellidos=Léjí¨une\|nombre=Jerome\|fecha=4 de abril de 1.980\|publicación=La Voz de Galicia\|fechaacceso=\|doi=\|pmid=}}</ref>

	== Otras voces ==		== Otras voces ==

Andrick712: /* Bibliografía */

2020-06-16T16:33:01Z

Bibliografía

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	== Bibliografía ==		== Bibliografía ==

			* {{cita publicación \|apellidos=Geoff \|nombre=Spencer \|enlaceautor= \|año=septiembre de 2006 \|título=Consorcio Internacional Completa el Proyecto Genoma Humano \|publicación=National Human Genome Research institute \|volumen= \|número= \|páginas= \|ubicación= \|editorial= \|issn= \|url=https://www.genome.gov/11510908/consorcio-internacional-completa-el-proyecto-genoma-humano \|fechaacceso=16 de junio de 2020}}

			* {{cita publicación \|apellidos=Franch Meneu \|nombre=Vicente \|enlaceautor= \|año=5 de mayo de 2004 \|título=Proyecto Genoma Humano: descubrir los secretos de los Genes (Dr. Franch) \|publicación=BioeticaWeb \|volumen= \|número= \|páginas= \|ubicación= \|editorial= \|issn= \|url=https://www.bioeticaweb.com/proyecto-genoma-humano-descubrir-los-secretos-de-los-genes-dr-franch/#:~:text=En%201.989%20el%20Instituto%20Nacional,de%20nucle%C3%B3tidos%20del%20DNA%20humano. \|fechaacceso=16 de junio de 2020}}

	== '''Referencias''' ==		== '''Referencias''' ==

Andrick712: Voz Proyecto Genoma Humano

2020-06-16T16:28:58Z

Voz Proyecto Genoma Humano

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Fjramiro: categorización

2020-06-15T15:58:19Z

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	Del mismo modo, el conocimiento de las secuencias de los genes y la posibilidad de aislarlos, o de aislar secuencias codificantes implicadas en numerosas y diversas funciones, permite su utilización para, mediante experimentos de ingeniería genética, '''insertarlos''' en '''cromosomas''' '''artificiales''' o en '''plásmidos''' '''bacterianos''' para su '''clonación''' y expresión en microorganismos, levaduras, o en plantas o animales transgénicos. De este modo, se pueden obtener proteínas humanas de interés farmacológico (hormonas, insulina, factores de coagulación, etc.) en otros seres y en gran escala.		Del mismo modo, el conocimiento de las secuencias de los genes y la posibilidad de aislarlos, o de aislar secuencias codificantes implicadas en numerosas y diversas funciones, permite su utilización para, mediante experimentos de ingeniería genética, '''insertarlos''' en '''cromosomas''' '''artificiales''' o en '''plásmidos''' '''bacterianos''' para su '''clonación''' y expresión en microorganismos, levaduras, o en plantas o animales transgénicos. De este modo, se pueden obtener proteínas humanas de interés farmacológico (hormonas, insulina, factores de coagulación, etc.) en otros seres y en gran escala.
			<references />
			[[Categoría:Historia de la Bioética]]
			[[Categoría:Genética]]

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2020-06-15T15:00:19Z

Página creada con «== El Proyecto Genoma Humano == La idea del Proyecto Genoma Humano, empezó a gestarse en 1984, en una '''reunión científica en Alta (California)''', cuando un grupo impo…»

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== El Proyecto Genoma Humano ==
La idea del Proyecto Genoma Humano, empezó a gestarse en 1984, en una '''reunión científica en Alta (California)''', cuando un grupo importante de investigadores discutieron sobre la conveniencia de poner en marcha un programa de gran envergadura y coste económico, para facilitar la detección de mutaciones génicas causantes de enfermedades. Dos años después, en una reunión en la ciudad californiana de '''Santa Fe''' se hizo la '''primera''' '''propuesta''' de un Proyecto Genoma Humano como paso indispensable para comprender el cáncer.

Las actividades encaminadas a conocer el genoma básico humano corresponden a lo que se ha dado en llamar genómica estructural''.'' Ahora bien, la genómica estructural no es un fin en sí mismo. Interesa sobre todo '''conocer''' la '''información''' '''contenida''' en las '''secuencias,''' sobre todo su '''funcionamiento''' y sus interacciones para explicar el modo en que tiene lugar el desarrollo morfogenético correcto o en su caso las causas de las patologías. Precisamente al comenzar el siglo, el principal reto de conocimiento del Proyecto Genoma Humano, se refiere a:
* Qué genes intervienen, en qué orden lo hacen
* Dónde se localizan.
* Cuándo se expresan en relación con el desarrollo.
[[Archivo:James D Watson.jpg|miniaturadeimagen|'''James Dewey Watson'''

'''Nacimiento:''' Chicago, 6 de abril de 1928
Es es un bioquímico estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953, junto con el biofísico británico Francis Crick, con el físico Maurice Wilkins y con la química Rosalind Franklin, lo que le valió el reconocimiento de la comunidad científica a través del Premio Nobel en Fisiología o Medicina.]]
Esto es lo que se ha dado en llamar genómica funcional. En definitiva, se trata primero de conocer para luego descifrar el mensaje genético completo del genoma humano, con el fin de utilizar esta información a modo de un libro de instrucciones que permita '''identificar, interpretar y dar solución a cualquier problema de índole biológico''' y a los diferentes niveles molecular, celular, tisular, individual, poblacional y evolutivo. En 1990, '''James Watson''' describió el Proyecto Genoma Humano como «''la descripción última de la vida»''.

La coordinación del proyecto público fue liderada por el investigador americano '''Francis Collins''' (Premio Príncipe de Asturias en 2001), bajo los auspicios y financiación de tres instituciones americanas: NHGRI (=''National Human Genome Research Institute''<ref>{{Cita web|url=https://www.genome.gov/|título=National Human Genome Research Institute}}</ref>), NIH (=''National Institute of Health''<ref>{{Cita web|url=https://www.nih.gov/|título=National Institutes of Health (NIH)}}</ref>) y DOE (=''Department of Energy''<ref>{{Cita web|url=https://www.energy.gov/|título=Department of Energy}}</ref>) y una británica, el Wellcome Trust<ref>{{Cita web|url=https://wellcome.ac.uk/|título=Wellcome Trust}}</ref>.

El proyecto dio comienzo en 1990 e implicó a 16 instituciones de EEUU. Poco después surgió la organización internacional HUGO (=''Human Genome Organization''), que implicaba a numerosos grupos de investigadores de '''Gran Bretaña, Francia, Japón, Alemania y China'''. El Proyecto se planificó en dos etapas, de las que en la primera se habría de llegar a la culminación de un «borrador» del genoma a finales de 2001. Es justo destacar que el '''85% de la realización el proyecto ha sido americano''' y que los trabajos se han acelerado por la mejora de las tecnologías desarrolladas, en parte por la competencia con un proyecto paralelo de iniciativa privada dirigido por el Dr. Craig Venter (Premio Príncipe de Asturias en 2001) desarrollado por un grupo de empresas bajo la denominación de Celera Genomics.

El Proyecto Genoma Humano ha requerido un conjunto de técnicas extraordinariamente eficaces para:
# '''Disectar''' el genoma en miles de fragmentos manejables; conservarlos como clones que se replican en microorganismos (librerías genómicas).
# '''Aislarlos''' (a partir de las librerías).
# '''Analizar''' sus detalles para localizar regiones contiguas a las de otros fragmentos.
# '''Secuenciarlos'''.
# Y en definitiva '''ordenarlos''' como si de un enorme puzzle se tratara.
Este colosal trabajo se ha visto facilitado con la ayuda de los análisis informáticos y de unas estrategias de experimentación enormemente ingeniosas, derivadas de los avances de la Biología Molecular. A finales de 1999, la revista ''Nature''<ref>{{Cita web|url=https://www.nature.com/|título=Revista Nature}}</ref> publicó la secuencia completa del cromosoma 22, el más pequeño del genoma humano, que contiene unos '''33 millones de pares de bases''' (33 Mb) y encierra la información de unos 650 genes.

El 8 de mayo de 2000, la misma revista publicó la secuencia del cromosoma 21, de gran relevancia por su implicación en el '''síndrome de Down''' y otras enfermedades humanas. Unos meses más tarde, en Febrero de 2001, las prestigiosas revistas científicas ''Nature'' y ''Science,'' británica y americana, respectivamente, dedicaron números especiales para publicar sendos artículos sobre los resultados del análisis del «borrador» del genoma humano y las principales características de su organización. Finalmente, el 13 de Abril de 2003, en coincidencia con la celebración del 50 aniversario del descubrimiento de la doble hélice, '''Francis Collins''' anunció la '''culminación''' del '''Proyecto Genoma Humano''', habiéndose completado la información que faltaba en el borrador.

Además de la contribución a la comprensión de los aspectos básicos del desarrollo humano, el conocimiento del Genoma Humano es importante para la Medicina, en tres campos concretos:
* El diagnóstico.
* El terapéutico.
* El farmacológico.
El conocimiento de la base genética de las enfermedades hereditarias permitirá habilitar '''pruebas''' de '''laboratorio''' para la '''detección''' de '''alteraciones''' en las secuencias del ADN y por tanto para su '''diagnóstico''' desde '''antes''' de su '''manifestación''', incluso en la etapa del desarrollo embrionario (diagnóstico genético preimplantatorio en embriones producidos por [[fecundación in vitro]]) o fetal ([[diagnóstico prenatal]]). Por otro lado, a partir del conocimiento de la base molecular de las alteraciones de los genes, se pueden desarrollar protocolos de terapia génica, que permitirán la corrección de algunas enfermedades mediante la inserción de secuencias génicas correctas en el genoma de pacientes portadores de genes alterados.

Del mismo modo, el conocimiento de las secuencias de los genes y la posibilidad de aislarlos, o de aislar secuencias codificantes implicadas en numerosas y diversas funciones, permite su utilización para, mediante experimentos de ingeniería genética, '''insertarlos''' en '''cromosomas''' '''artificiales''' o en '''plásmidos''' '''bacterianos''' para su '''clonación''' y expresión en microorganismos, levaduras, o en plantas o animales transgénicos. De este modo, se pueden obtener proteínas humanas de interés farmacológico (hormonas, insulina, factores de coagulación, etc.) en otros seres y en gran escala.