Catástrofe de talidomida
La talidomida, que fue desarrollada por la compañía farmacéutica alemana Grünenthal GmbH, es un fármaco que fue comercializado entre los años 1957 y 1963 como sedante y como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperemésis gravídica).
Como sedante tuvo un gran éxito popular ya que, en un principio, se creyó que no causaba casi ningún efecto secundario y, en caso de ingestión masiva, no resultaba letal. Este medicamento, producido por Grünenthal GmbH en Alemania, provocó miles de nacimientos de bebés afectados de focomelia, anomalía congénita que se caracterizaba por la carencia o excesiva cortedad de las extremidades.
Introducción
La talidomida afectaba a los fetos de dos maneras: bien que la madre tomara el medicamento directamente como sedante o calmante de náuseas o bien que fuera el padre quien lo tomase, ya que la talidomida afectaba al esperma transmitiendo los efectos nocivos desde el momento de la fecundación|concepción. Una vez comprobados los efectos teratogénesis|teratogénicos nocivos del medicamento (que provocaban malformación|malformaciones congénitas) descubiertos inicialmente por el doctor Widukind Lenz y su compañero de la Clínica Universitaria de Hamburgo, el español Claus Knapp,[1] este fue retirado con más o menos prisa en los países donde había sido comercializado bajo diferentes nombres. España fue de los últimos, pues lo retiró en 1963.[2]
Otros enlaces
- Sentencia AP Madrid, de 13 de octubre de 2014
- Daños asociados a la talidomida. Comentario a la SAP Madrid de 13-10-2004
- ↑ «El detective de la talidomida». El País. Consultado el 15 de agosto de 2018
- ↑ «Los hijos de la talidomida en Galicia siguen esperando una compensación» Consultado el 15 de agosto de 2018. El Correo Gallego.
