Edición de «Modificaciones epigenéticas»

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Tras la culminación del [[Proyecto Genoma Humano]] se ha iniciado la fase de la genómica funcional, que intenta '''desvelar''' el '''repertorio''' de instrucciones contenidas en el '''ADN''' de las que depende la construcción fenotípica del ser humano a lo largo del desarrollo en continuidad durante las etapas embrionaria, fetal y adulta.  
Tras la culminación del [[Proyecto Genoma Humano]] se ha iniciado la fase de la genómica funcional, que intenta '''desvelar''' el '''repertorio''' de instrucciones contenidas en el '''ADN''' de las que depende la construcción fenotípica del ser humano a lo largo del desarrollo en continuidad durante las etapas embrionaria, fetal y adulta.  


1.- Lo primero que hay que señalar es que el '''desarrollo''' '''embrionario''' (hasta la octava semana) y fetal (a partir de la octava semana) obedece al '''programa''' '''genético''' propio del [[embrión]], cuyas instrucciones quedan constituidas en el momento de la fecundación, al fusionarse los complementos génicos y cromosómicos de los gametos en el cigoto.  
1.- Lo primero que hay que señalar es que el '''desarrollo''' '''embrionario''' (hasta la octava semana) y fetal (a partir de la octava semana) obedece al '''programa''' '''genético''' propio del embrión, cuyas instrucciones quedan constituidas en el momento de la fecundación, al fusionarse los complementos génicos y cromosómicos de los gametos en el cigoto.  


El '''cigoto''' es la '''primera''' '''realidad''' corporal del ser '''humano''' y su núcleo contiene la información y el programa coordinador del desarrollo de la nueva [[vida]].  
El '''cigoto''' es la '''primera''' '''realidad''' corporal del ser '''humano''' y su núcleo contiene la información y el programa coordinador del desarrollo de la nueva [[vida]].  


2.- Corresponde indicar que a este programa se sobreañade una oleada de marcas moleculares, que operan sobre el ADN o las proteínas cromosómicas, que condicionan la interpretación de la información genética en clave de activación o silenciamiento de los genes desde las primeras fases del desarrollo, sin que esto suponga '''modificar la información genética'''.  
2.- Corresponde indicar que a este programa se sobreañade una oleada de marcas moleculares, que operan sobre el ADN o las proteínas cromosómicas, que condicionan la interpretación de la información genética en clave de activación o silenciamiento de los genes desde las primeras fases del desarrollo, sin que esto suponga '''modificar la información genética'''.  
[[Archivo:Conrad Hal Waddington.jpg|izquierda|miniaturadeimagen|'<nowiki/>''Conrad H. Waddington'<nowiki/>'''''Fecha de nacimiento:''' Evesham, 1905.
[[Archivo:Conrad Hal Waddington.jpg|izquierda|miniaturadeimagen|'''Conrad H. Waddington''''''Fecha de nacimiento:''' Evesham, 1905.


'''Fallece:''' Edimburgo, 1975. Genetista y ecologista británico. Profesor de zoología en la Universidad de Cambridge, se especializó más tarde en embriología y realizó importantes investigaciones acerca de la doble estructura helicoidal del ADN de los cromosomas. Partidario del ecologismo y de las teorías pacifistas, fue uno de los miembros fundadores del Club de Roma. ]]
'''Fallece:''' Edimburgo, 1975. Genetista y ecologista británico. Profesor de zoología en la Universidad de Cambridge, se especializó más tarde en embriología y realizó importantes investigaciones acerca de la doble estructura helicoidal del ADN de los cromosomas. Partidario del ecologismo y de las teorías pacifistas, fue uno de los miembros fundadores del Club de Roma. ]]
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* A este tipo de modificación general se '''añaden''' otros '''dos tipos de modificaciones''' que pueden alterar el patrón de expresión de determinados genes. Se trata de la acetilación de las histonas, que son las principales proteínas cromosómicas y la interferencia de moléculas de ARN.
* A este tipo de modificación general se '''añaden''' otros '''dos tipos de modificaciones''' que pueden alterar el patrón de expresión de determinados genes. Se trata de la acetilación de las histonas, que son las principales proteínas cromosómicas y la interferencia de moléculas de ARN.
* Dichas modificaciones determinan los estados fisiológicos del funcionamiento de los genes y '''proveen una memoria celular''' para el control de la transcripción en las células de los organismos superiores.  
* Dichas modificaciones determinan los estados fisiológicos del funcionamiento de los genes y '''proveen una memoria celular''' para el control de la transcripción en las células de los organismos superiores.  
* Una vez producidas estas '''alteraciones''', se pueden quedar como una «impronta» en el genoma de las [[Célula|células]] y '''transmitirse''' a las '''células''' '''descendientes''', aunque bajo determinadas condiciones se podrían perder las marcas y por tanto variara la funcionalidad de los genes modificados.  
* Una vez producidas estas '''alteraciones''', se pueden quedar como una «impronta» en el genoma de las células y '''transmitirse''' a las '''células''' '''descendientes''', aunque bajo determinadas condiciones se podrían perder las marcas y por tanto variara la funcionalidad de los genes modificados.  
Es importante por tanto señalar que estas marcas '''no son instrucciones nuevas''', sino modificaciones del programa que influyen en la expresión de los genes con el fin de señalar el camino a seguir dentro de un rango de variación de su expresión.  
Es importante por tanto señalar que estas marcas '''no son instrucciones nuevas''', sino modificaciones del programa que influyen en la expresión de los genes con el fin de señalar el camino a seguir dentro de un rango de variación de su expresión.  
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
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|A pesar de estas alteraciones se puede afirmar que la información genética se mantiene a lo largo de la vida, por la replicación conservativa del genoma individual en las mitosis que alimentan de células los tejidos y órganos.  
|A pesar de estas alteraciones se puede afirmar que la información genética se mantiene a lo largo de la vida, por la replicación conservativa del genoma individual en las mitosis que alimentan de células los tejidos y órganos.  


Hoy se interpretan las modificaciones epigenéticas como '''mecanismos de adaptación funcional''' del [[Genoma humano|genoma]] a cada momento del desarrollo y en cada lugar del organismo.  
Hoy se interpretan las modificaciones epigenéticas como m'''ecanismos de adaptación funcional''' del [[Genoma humano|genoma]] a cada momento del desarrollo y en cada lugar del organismo.  
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* Según esta postura, el '''inicio''' de la '''vida''' iniciaría cuando a partir de una información existente en el ADN desde la fecundación, las '''células''' '''dejaran''' de '''expresarse''' de forma diferencial, en los tejidos u órganos del ser en crecimiento. (pérdida de la totipotencia).
* Según esta postura, el '''inicio''' de la '''vida''' iniciaría cuando a partir de una información existente en el ADN desde la fecundación, las '''células''' '''dejaran''' de '''expresarse''' de forma diferencial, en los tejidos u órganos del ser en crecimiento. (pérdida de la totipotencia).


* La desnaturalización del significado del '''cigoto''' como el '''auténtico''' [[Inicio de la vida humana|'''inicio''' de la '''vida''']], en el que existe la información y el programa del desarrollo de cada nuevo ser, ha conducido a un conjunto de desatinadas interpretaciones.  
* La desnaturalización del significado del '''cigoto''' como el '''auténtico''' '''inicio''' de la '''vida''', en el que existe la información y el programa del desarrollo de cada nuevo ser, ha conducido a un conjunto de desatinadas interpretaciones.  
'''2.-''' Con '''diferentes''' '''argumentos''' hay quienes proponen retrasar el comienzo de la vida humana hasta:
'''2.-''' Con '''diferentes''' '''argumentos''' hay quienes proponen retrasar el comienzo de la vida humana hasta:
* La anidación.
* La anidación.
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== Otras voces ==
== Otras voces ==
* [[Proyecto Genoma Humano]]
* [[Genética clínica]]  
* [[Embrión]]
* [[Embrión]]
* [[Genética clínica]]


== Texto de referencia ==
== Texto de referencia ==
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* {{cita publicación |apellidos1=Kallén |nombre1=B. |apellidos2=Finnström |nombre2=O.|apellidos3=Lindam |nombre3=A.|apellidos4=Nilsson|nombre4=E.|apellidos5=Nygren |nombre5=K.G.|apellidos6=Otterblad Olausson |nombre6=P. |año=2010|título= Cancer Risk in Children and Young Adults Conceived by In Vitro Fertilization|publicación=Pediatrics|volumen=126|número= |páginas= |ubicación= |editorial= |DOI=10.1542/peds.2009-3225 |url=https://pediatrics.aappublications.org/content/pediatrics/early/2010/07/19/peds.2009-3225.full.pdf|fechaacceso=8 de julio de 2020}}
* {{cita publicación |apellidos1=Kallén |nombre1=B. |apellidos2=Finnström |nombre2=O.|apellidos3=Lindam |nombre3=A.|apellidos4=Nilsson|nombre4=E.|apellidos5=Nygren |nombre5=K.G.|apellidos6=Otterblad Olausson |nombre6=P. |año=2010|título= Cancer Risk in Children and Young Adults Conceived by In Vitro Fertilization|publicación=Pediatrics|volumen=126|número= |páginas= |ubicación= |editorial= |DOI=10.1542/peds.2009-3225 |url=https://pediatrics.aappublications.org/content/pediatrics/early/2010/07/19/peds.2009-3225.full.pdf|fechaacceso=8 de julio de 2020}}


* {{cita publicación |apellidos2=Bower |nombre2=Carol |apellidos3=Milne|nombre3=Elizabeth |apellidos4=de Klerk |nombre4=Nicholas |apellidos5=Kurinczuk |nombre5=Jennifer J |año=Febrero de 2005 |título=Assisted Reproductive Technologies and the Risk of Birth Defects--A Systematic Review |publicación= Hum Reproduction|volumen=20 |número=2 |páginas=328 - 38|ubicación= |editorial= |DOI=10.1093/humrep/deh593 |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15567881/ |fechaacceso=8 de julio de 2020}}
* {{cita publicación |apellidos2=Hansen |nombre2=Michèle |apellidos2=Bower|nombre2=Carol |apellidos3=Milne|nombre3=Elizabeth |apellidos4=de Klerk |nombre4=Nicholas |apellidos5=Kurinczuk |nombre5=Jennifer J |año=Febrero de 2005 |título=Assisted Reproductive Technologies and the Risk of Birth Defects--A Systematic Review |publicación= Hum Reproduction|volumen=20 |número=2 |páginas=328 - 38|ubicación= |editorial= |DOI=10.1093/humrep/deh593 |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15567881/ |fechaacceso=8 de julio de 2020}}


* {{cita publicación |apellidos1=Mann  |nombre1=Mellissa |apellidos2=Lee|nombre2=Susan |apellidos3=Doherty |nombre3=Adam |apellidos4=Verona |nombre4=Raluca |apellidos5=Nolen |nombre5=Leisha |apellidos6=Schultz |nombre6=Richard |apellidos7= Bartolomei |nombre7=Marisa|año=2004 |título=Selective loss of imprinting in the placenta following preimplantation development in culture |publicación=Development  |volumen=131 |número= |páginas= 3727-3735 |ubicación= |editorial= |DOI=10.1242/dev.01241 |url=https://dev.biologists.org/content/131/15/3727 |fechaacceso=8 de julio de 2020}}
* {{cita publicación |apellidos1=Mann  |nombre1=Mellissa |apellidos2=Lee|nombre2=Susan |apellidos3=Doherty |nombre3=Adam |apellidos4=Verona |nombre4=Raluca |apellidos5=Nolen |nombre5=Leisha |apellidos6=Schultz |nombre6=Richard |apellidos7= Bartolomei |nombre7=Marisa|año=2004 |título=Selective loss of imprinting in the placenta following preimplantation development in culture |publicación=Development  |volumen=131 |número= |páginas= 3727-3735 |ubicación= |editorial= |DOI=10.1242/dev.01241 |url=https://dev.biologists.org/content/131/15/3727 |fechaacceso=8 de julio de 2020}}
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== Referencia ==
== Referencia ==
<references />

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