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La única posibilidad de que existan dos personas con la misma identidad genética, el mismo componente genético y una gran semejanza fenotípica, es cuando se producen  gemelos monocigóticos.
La única posibilidad de que exista '''clonación natural''': '''dos personas con la misma identidad genética''', el mismo componente genético y una gran semejanza fenotípica, es cuando se producen  gemelos monocigóticos, que son los que '''proceden de la fecundación de un sólo óvulo y un sólo espermatozoide''' <ref name="Jouve_Cel_Madre">{{cita publicación|apellido=Jouve de la Barreda|nombre=Nicolas|título=Células madre|publicación=Argumentos para el s. XXI|fecha=|nombre-editor=Emilio|apellidos-editor=Chuvieco|editorial=Digital Reasons|idioma=español|issn=|url=|fechaacceso=|doi=|pmid=|isbn=978-84-9061-232-3}}</ref>. Alrededor del 2,5 por mil de las nacidos humanos son gemelos monogicóticos <ref name="Castro">{{cita libro|apellido=Nuñez de Castro|nombre=Ignacio|título=De la dignidad del embrión: reflexiones en torno a la vida humana naciente|fecha=2008|volumen=|páginas=182|url=|fechaacceso=|editorial=Publicaciones de la Universidad Pontificia Comillas: Cátedra de Bioética|issn=|enlaceautor=|isbn=978-8484682332|editor=|ubicación=|página=|idioma=|capítulo=}}</ref>. Como resultan de la fecundación de un sólo óvulo, los gemelos monocigóticos son siempre de mismo sexo<ref name="Natalia_Biolo">{{cita publicación|apellido=López Moratalla|nombre=Natalia|título=Biología del desarrollo, individuos, clones, gemelos y mosaicos|publicación=Investigación y Ciencia|fecha=Abril de 1997|páginas=34-36|url=|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref>, genéticamente idénticos y muy similares en su aspecto físico <ref name="moore">{{cita libro|apellidos=Moore|nombre=Keita L.|título=Embriología clínica|fecha=1999|editorial=6a. ed. McGraw-Hill Interamericana|páginas=161-167|apellidos2=Persaud|nombre2=T.V.N.}}</ref>.


El '''gemelismo monocigótico''' consiste en ''la segmentación accidental o no de un embrión, originalmente único tras la fecundación, antes de su implantación en el útero materno, normalmente como consecuencia de una disolución de la capa pelúcida que lo envuelve''.
El número de placenta y membranas fetales depende de cuándo ocurre la gemelación. Un 35% de los gemelos monocigóticos resulta de la separación temprana de los blastómeros embrionarios (es decir, durante los tres primeros días del desarrollo) estos gemelos presentan '''dos membranas coriónicas''' completamente separadas. El otro 65% se origina al final de la primera semana de gestación, cuando el [[embrión]] está en la fase de blastocisto; estos gemelos tienen una membrana coriónica común, lo que sugiere que la separación ocurre dentro de la masa celular interna una vez que ya se ha formado el trofoblasto <ref name="Castro" />


'''Tras la fecundación''', desde la primera división de segmentación, todas las células del embrión son genéticamente idénticas, lo que explica el hecho de la capacidad de compensación incluso de una pérdida de células o una subdivisión del embrión hasta el estado de blastocisto. Si el embrión se subdividiera accidentalmente y se separasen las partes resultantes, se podrían producir dos –raramente más- embriones genéticamente idénticos.
== Proceso de formación de los gemelos==
[[File:Clonacion_natural.jpg|400px|derecha|thumb|Gemelismo monocigótico]]
[[File:Mapa_gemelos1.jpg|400px|derecha|thumb|Gemelismo monocigótico]]
Se trata de un '''fenómeno natural''' que puede darse durante las primeras etapas de su desarrollo y '''antes de su implantación en el útero materno'''. La gemelación natural puede suceder durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, hasta el 14º día de la embriogénesis, cuando las células del blastocisto '''pierden su totipotencialidad y se consolida la anidación'''
 
Tres escenarios pueden considerarse sobre el mecanismo de formación de estos gemelos:
# '''Gemelación por''' '''fisión''': separación de una entidad en dos entidades, desapareciendo la entidad primaria.
# '''Gemelación por''' '''gemación''': formación de un brote o yema, permaneciendo la entidad primaria.
# '''Gemelación por''' '''separación''': formación por separación de dos entidades que estaban unidas previamente, en este caso el embrión no era una entidad sino dos.
 
La gemelación por gemación es el mecanismo al cual se adhieren hoy un '''gran numero de investigadores'''<ref name="Castro" />.  
 
Es importante cosiderar que '''la gemelación no es la fisión de un cigoto en dos células''' hijas cada una de las cuales prosigue su desarrollo epigenético, sino que más bien debe concebirse como un proceso de formación de una a manera de yema o brote, es decir "gemación" a partir de un individuo en desarrollo epigenético; la "gemación, el producir un brote, una yema, no supone la destrucción de la entidad que produce un nuevo individuo, sino que su entidad continua<ref name="Castro" />.
 
La gemelación natural no es tanto un accidente aleatorio, cuando una capacidad del patrimonio genético del cigoto. Poseer esta capacidad de multiplicación vegetativa, vale decir poseer la capacidad de formación de un nuevo individuo por un proceso de escisión. En este sentido '''uno de los gemelos comenzó siendo cigoto''' y, el otro, siendo embrión de dos o cuatro células
: ''"Se conoce que la frecuencia de gemelos ocurre en situaciones de bajo nivel de calcio en la madre. Mientras se fecunda un óvulo con bajo contenido en iones calcio se puede alterar la sincronización de dos procesos habitualmente sincronizados: la división celular y la organización intracelular polarizada, que culminan con la generación del cigoto"'' <ref name="Natalia_Biolo" /> .
 
El proceso se da así: Un óvulo se divide durante el periodo de fecundación, y antes de que ésta termine, '''da lugar a dos células simétricas''', iguales entre sí, e iguales al óvulo en fecundación. Esto no es un embrión bicelular, ya que las dos células no son desiguales. Son dos células iguales, que si cada una de ellas continúa el proceso fecundante y alcanza el resultado de cigoto asimétrico, da lugar a dos cigotos idénticos fruto de una sola fecundación <ref name="Natalia_Gemelos" />.


Aun así, hay que contar con que los gemelos monocigóticos o idénticos solo '''tienen en común el genotipo, pero pueden diferenciarse en el fenotipo''', de acuerdo con las '''influencias ambientales''' a lo largo de su desarrollo y crecimiento tras haber nacido. Los genes no lo deciden todo, y a “la información genética propia de cada individuo se pueden ir acumulando modificaciones en la capacidad de expresión de los propios genes. En esto juega un papel importante las llamadas '''modificaciones epigenéticas''', que determinan cambios de expresión de los genes debido a factores ambientales internos o externos. Estas modificaciones suponen la aparición de '''diferencias fenotípicas''' incluso entre los gemelos monocigóticos, que pueden mostrar desigual predisposición a las enfermedades, responder de diferente manera a las influencias del ambiente o presentar diferencias notables de longevidad.
Se conoce de manera inequívoca que en el cigoto hay un plano o mapa que hace que la organización del embrión esté creada al inicio, antes de la implantación. Esto supone un cambio profundo en la idea del [[embrión]], e invalida la duda acerca de que la existencia de gemelos idénticos suponga '''falta de individualidad del embrión''' antes de su implantación en el útero materno. Los datos actuales hacen muy difícil admitir que un organismo, que no es una masa informe de [[Célula|células]], pueda partirse en dos. La ciencia biológica tiene en ello la última palabra y la ha pronunciado con claridad y contundencia. Los gemelos proceden de la formación de dos cigotos de una misma fecundación y no como división de un embrión para originar dos embriones <ref name="Natalia_Gemelos">{{cita web|autor=Natalia López Moratalla|título=Gemelos, dos cigotos de una sola fecundación|url=http://blogs.lainformacion.com/cronicas-de-la-ciencia/2011/04/04/382/|fechaacceso=19 de noviembre de 2013}}</ref>.


Sobre la base de la gemelación y una vez asentado el principio de identidad genética, como el conjunto de caracteres propios de cada individuo humano, han de tenerse en cuenta los conceptos de individualidad y unicidad. Lo cierto es que el cigoto es único y en la mayoría de los casos solo surgirá un individuo como producto de su desarrollo. Sin embargo el embrión no es indivisible y en caso de sufrir una segmentación en dos o más partes dará lugar a los gemelos genéticamente idénticos, como se esquematiza en la Figura 5. La realidad es que se trate de uno o más individuos, lo que no debemos olvidar es que el cigoto original ya constituye en sí mismo el inicio de una vida humana, al menos una, que lo seguirá siendo en la inmensa mayoría de los casos.
==Aspectos éticos==
La capacidad natural del embrión de dividirse espontáneamente dando lugar a gemelos idénticos, ha llevado a '''algunos a pensar que el embrión en sus primeros días de desarrollo antes de la implantación''' no tiene un carácter personal propio. Más bien se trataría de un conglomerado de células humanas, de una materia viva, pero no propiamente de un individuo humano <ref name="grobstein">{{cita libro|apellidos=Grobstein|nombre=Clfford|título=Science and the Unborn|fecha=1988|editorial=Basis Books}}</ref> <ref name="McCormick">{{cita publicación|apellido=McCormick|nombre=Richard A.|título=Who or what is the preembryo|publicación=Kennedy Institut of Ethics|fecha=Marzo 1991|volumen=1|número=1}}</ref> <ref>{{cita publicación|apellido=Gracia|nombre=Diego|título=Problemas filosóficos en Genética y Embriología|publicación=La Mediación de la filosofía en la construcción de la bioética|fecha=|páginas=239|nombre-editor=Francesc|apellidos-editor=Abel|enlace-editor=|editorial=Universidad Pontificia de Comillas|url=|fechaacceso=|doi=|pmid=}}</ref>.


La argumentación se basa en que mientras exista posibilidad de gemelación, la identidad del ser humano no está determinada, y de ahí que no se pueda decir que exista ningún individuo en concreto. Carecería de una de las propiedades esenciales de un individuo: '''la unicidad''' o el ser único.


La singularidad genética como principio básico para significar la importancia del componente genético de cada individuo, no debe llevarse al extremo de su utilización como argumento para justificar que, mientras no se asegura la unicidad, no se puede hablar de embrión. No importa tanto en qué momento se es único como la capacidad real existente desde la fecundación para dar lugar a un ser vivo. Se será único tras la fecundación, o tras la separación en caso de subdivisión del embrión recién formado, pero el embrión o embriones resultantes, seguirán un proceso de desarrollo como un individuo independiente. Los gemelos idénticos proceden del mismo embrión pero a partir del momento de la separación son únicos en su desarrollo y crecimiento individual. Después, a lo largo de su desarrollo prenatal y postnatal se irán acumulando diferencias fenotípicas más o menos acusadas en función de las influencias externas y de las modificaciones epigenéticas a lo largo de su vida.
Sin embargo, cada individuo es uno en cuanto que su existencia sigue una trayectoria particular de '''expresión del mensaje genético'''. Y es único y diferente a cualquier otro no sólo por la combinación única de genes que hereda de sus progenitores, sino por las fluctuaciones propias de su trayectoria, que hace diferentes incluso a los gemelos con idéntico patrimonio genético.


Se trata de un '''fenómeno natural''' que puede darse durante las primeras etapas de su desarrollo y '''antes de su implantación en el útero materno'''. La gemelación natural puede suceder durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, hasta el 14º día de la embriogénesis, cuando las células del blastocisto '''pierden su totipotencialidad y se consolida la anidación'''


==Referencias bibliográficas==
==Referencias bibliográficas==
* {{cita libro|apellidos=Jouve de la Barreda|nombre=Nicolás|título=Las células madre|año=2013|editorial=Digital Reasons}}
* {{cita libro|apellidos=Jouve de la Barreda|nombre=Nicolás|título=Las células madre|fecha=2013|editorial=Digital Reasons}}
 
== Referencias==
[[Categoría:Biología]]
{{Listaref}}
[[Categoría:Clonación]]

Revisión actual del 21:45 23 ago 2021

La única posibilidad de que exista clonación natural: dos personas con la misma identidad genética, el mismo componente genético y una gran semejanza fenotípica, es cuando se producen gemelos monocigóticos, que son los que proceden de la fecundación de un sólo óvulo y un sólo espermatozoide [1]. Alrededor del 2,5 por mil de las nacidos humanos son gemelos monogicóticos [2]. Como resultan de la fecundación de un sólo óvulo, los gemelos monocigóticos son siempre de mismo sexo[3], genéticamente idénticos y muy similares en su aspecto físico [4].

El número de placenta y membranas fetales depende de cuándo ocurre la gemelación. Un 35% de los gemelos monocigóticos resulta de la separación temprana de los blastómeros embrionarios (es decir, durante los tres primeros días del desarrollo) estos gemelos presentan dos membranas coriónicas completamente separadas. El otro 65% se origina al final de la primera semana de gestación, cuando el embrión está en la fase de blastocisto; estos gemelos tienen una membrana coriónica común, lo que sugiere que la separación ocurre dentro de la masa celular interna una vez que ya se ha formado el trofoblasto [2]

Proceso de formación de los gemelos[editar | editar código]

Gemelismo monocigótico

Tres escenarios pueden considerarse sobre el mecanismo de formación de estos gemelos:

  1. Gemelación por fisión: separación de una entidad en dos entidades, desapareciendo la entidad primaria.
  2. Gemelación por gemación: formación de un brote o yema, permaneciendo la entidad primaria.
  3. Gemelación por separación: formación por separación de dos entidades que estaban unidas previamente, en este caso el embrión no era una entidad sino dos.

La gemelación por gemación es el mecanismo al cual se adhieren hoy un gran numero de investigadores[2].

Es importante cosiderar que la gemelación no es la fisión de un cigoto en dos células hijas cada una de las cuales prosigue su desarrollo epigenético, sino que más bien debe concebirse como un proceso de formación de una a manera de yema o brote, es decir "gemación" a partir de un individuo en desarrollo epigenético; la "gemación, el producir un brote, una yema, no supone la destrucción de la entidad que produce un nuevo individuo, sino que su entidad continua[2].

La gemelación natural no es tanto un accidente aleatorio, cuando una capacidad del patrimonio genético del cigoto. Poseer esta capacidad de multiplicación vegetativa, vale decir poseer la capacidad de formación de un nuevo individuo por un proceso de escisión. En este sentido uno de los gemelos comenzó siendo cigoto y, el otro, siendo embrión de dos o cuatro células

"Se conoce que la frecuencia de gemelos ocurre en situaciones de bajo nivel de calcio en la madre. Mientras se fecunda un óvulo con bajo contenido en iones calcio se puede alterar la sincronización de dos procesos habitualmente sincronizados: la división celular y la organización intracelular polarizada, que culminan con la generación del cigoto" [3] .

El proceso se da así: Un óvulo se divide durante el periodo de fecundación, y antes de que ésta termine, da lugar a dos células simétricas, iguales entre sí, e iguales al óvulo en fecundación. Esto no es un embrión bicelular, ya que las dos células no son desiguales. Son dos células iguales, que si cada una de ellas continúa el proceso fecundante y alcanza el resultado de cigoto asimétrico, da lugar a dos cigotos idénticos fruto de una sola fecundación [5].

Se conoce de manera inequívoca que en el cigoto hay un plano o mapa que hace que la organización del embrión esté creada al inicio, antes de la implantación. Esto supone un cambio profundo en la idea del embrión, e invalida la duda acerca de que la existencia de gemelos idénticos suponga falta de individualidad del embrión antes de su implantación en el útero materno. Los datos actuales hacen muy difícil admitir que un organismo, que no es una masa informe de células, pueda partirse en dos. La ciencia biológica tiene en ello la última palabra y la ha pronunciado con claridad y contundencia. Los gemelos proceden de la formación de dos cigotos de una misma fecundación y no como división de un embrión para originar dos embriones [5].

Aspectos éticos[editar | editar código]

La capacidad natural del embrión de dividirse espontáneamente dando lugar a gemelos idénticos, ha llevado a algunos a pensar que el embrión en sus primeros días de desarrollo antes de la implantación no tiene un carácter personal propio. Más bien se trataría de un conglomerado de células humanas, de una materia viva, pero no propiamente de un individuo humano [6] [7] [8].

La argumentación se basa en que mientras exista posibilidad de gemelación, la identidad del ser humano no está determinada, y de ahí que no se pueda decir que exista ningún individuo en concreto. Carecería de una de las propiedades esenciales de un individuo: la unicidad o el ser único.

Sin embargo, cada individuo es uno en cuanto que su existencia sigue una trayectoria particular de expresión del mensaje genético. Y es único y diferente a cualquier otro no sólo por la combinación única de genes que hereda de sus progenitores, sino por las fluctuaciones propias de su trayectoria, que hace diferentes incluso a los gemelos con idéntico patrimonio genético.

Se trata de un fenómeno natural que puede darse durante las primeras etapas de su desarrollo y antes de su implantación en el útero materno. La gemelación natural puede suceder durante las primeras etapas del desarrollo embrionario, hasta el 14º día de la embriogénesis, cuando las células del blastocisto pierden su totipotencialidad y se consolida la anidación

Referencias bibliográficas[editar | editar código]

  • Jouve de la Barreda, Nicolás (2013). Las células madre. Digital Reasons. 

Referencias[editar | editar código]

  1. Jouve de la Barreda, Nicolas. «Células madre». Chuvieco, Emilio, ed. Argumentos para el s. XXI (Digital Reasons). ISBN 978-84-9061-232-3. 
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 Nuñez de Castro, Ignacio (2008). De la dignidad del embrión: reflexiones en torno a la vida humana naciente. Publicaciones de la Universidad Pontificia Comillas: Cátedra de Bioética. p. 182. ISBN 978-8484682332. 
  3. 3,0 3,1 López Moratalla, Natalia (Abril de 1997). «Biología del desarrollo, individuos, clones, gemelos y mosaicos». Investigación y Ciencia: 34-36. 
  4. Moore, Keita L.; Persaud, T.V.N. (1999). Embriología clínica. 6a. ed. McGraw-Hill Interamericana. pp. 161-167. 
  5. 5,0 5,1 Natalia López Moratalla. «Gemelos, dos cigotos de una sola fecundación». Consultado el 19 de noviembre de 2013. 
  6. Grobstein, Clfford (1988). Science and the Unborn. Basis Books. 
  7. McCormick, Richard A. (Marzo 1991). «Who or what is the preembryo». Kennedy Institut of Ethics 1 (1). 
  8. Gracia, Diego. «Problemas filosóficos en Genética y Embriología». Abel, Francesc, ed. La Mediación de la filosofía en la construcción de la bioética (Universidad Pontificia de Comillas): 239.