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| En el hombre, el número de pares de '''bases''' (bp) de su '''DNA''' se cifra en alrededor de '''3.000 millones'''. La longitud del DNA de una célula humana es de, aproximadamente, 1 metro y su grosor de 2 nm, 2 millonésimas de milímetro. Estos datos son proporcionalmente equivalentes a un cable de 2 mm de grosor con una longitud de 1.000 Km. A esta escala, cada par de bases ocuparía 3 décimas de milímetro, basado en estudios corroborados por el Dr Franch.<ref name=":0" /> | | En el hombre, el número de pares de '''bases''' (bp) de su '''DNA''' se cifra en alrededor de '''3.000 millones'''. La longitud del DNA de una célula humana es de, aproximadamente, 1 metro y su grosor de 2 nm, 2 millonésimas de milímetro. Estos datos son proporcionalmente equivalentes a un cable de 2 mm de grosor con una longitud de 1.000 Km. A esta escala, cada par de bases ocuparía 3 décimas de milímetro, basado en estudios corroborados por el Dr Franch.<ref name=":0" /> |
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| == Inicios del Proyecto ==
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| Las raíces de este Proyecto comienzan en el momento en el cual Estados Unidos, decide arrojar sus bombas atómicas sobre las ciudades de Hiroshima y Nagasaki. Después de tal demostración de poderío militar, los Estados Unidos se comprometieron a "colaborar" en la reconstrucción del país del Sol Naciente y la '''investigación en genética recibió cuantiosos apoyos financieros'''. Hacia 1947 el norteamericano Department of Energy (DOE) inició investigaciones sobre los mecanismos de mutagénesis y las secuelas genéticas causadas por las radiaciones de alta energía. Los efectos de las radiaciones ionizantes ya las había estudiado en 1927 Hermann Joseph Müller en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) demostrando los catastróficos efectos que sobre la materia viva tenían esos agentes físicos, trabajo por el cual fue premiado con el Nobel en 1946.
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| En 1954 el mencionado DOE publicó los estudios de las consecuencias genéticas sobre más de '''75.000 nacimientos''' en Hiroshima y Nagasaki, la primera generación después de la bomba atómica. En medio de la euforia por la victoria alcanzada por los equipos de Collins y Venter, "''hoy los motivos inicialmente declarados para secuenciar el genoma humano se han olvidado''". <ref>{{Cita publicación|título=Una historia intensa, casi violenta|apellidos=Danchin|nombre=Antoine|fecha=2000|publicación=Mundo científico|issn=0211-3058}}</ref>
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| En 1984 el DOE impulsó una reunión en Utah (EU) donde se discutió sobre las técnicas más adecuadas para detectar la presencia de mutaciones en el material genético de los descendientes de Hiroshima y Nagasaki; la secuenciación directa del ADN fue uno de los medios tenidos en consideración. En los años 70 Frederik Sanger, de Cambridge (Inglaterra), ya había desarrollado un '''procedimiento para secuenciar genes''' y desde entonces se implementaron diversas tecnologías que permiten un abordaje seguro a los secretos de los ácidos nucléicos. La numerosa información recabada, ha obligado a la creación de bancos de datos donde se almacenan las secuencias que se van descubriendo: EMBL (Laboratorio Europeo de Biología Molecular, en Heidelberg); GeneBank (EU) y DDBJ (Data Bank of Japan).
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| En 1986 el premio Nobel Renato Dulbecco, del Salk Institute, publicó en Science un artículo donde propuso la tarea de secuenciar el genoma humano con el objetivo de establecer las '''bases moleculares del cáncer'''<ref>{{Cita publicación|url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.3945817|título=A Turning Point in Cancer Research: Sequencing the Human Genome|apellidos=DULBECCO|nombre=RENATO|fecha=07 de marzo de 1986|publicación=Science|volumen=231|número=4742|fechaacceso=23 de octubre de 2022|doi=10.1126/science.3945817}}</ref>. Por la misma época Jean Dausset, en el francés Centro de Estudios del Polimorfismo Humano, recogía información genética de familias con una genealogía bien conocida y hacia 1989 dicho Centro inició la secuencia del genoma humano a gran escala. Para 1992 Daniel Cohen había completado el primer mapa del cromosoma 21 humano y en 1995 Craig Venter, en The Institute for Genome Research (TIGR), logró la secuencia completa del genoma de dos bacterias:
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| # Haemophilus influenzae.
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| # Micoplasma genitalium.
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| Apoyado en estos éxitos, '''Venter fundó en 1998 Celera Genomics Corporation''', entidad de carácter privado, con la cual se propuso completar la secuencia del genoma humano en tres años; para lograr ese objetivo tomó como "sparring" a D. melanogaster, completándose el trabajo de secuenciación en marzo de 2000.
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| Entre 1988 y 1992, el laureado Nobel James Watson dirigió el National Genome Research Institute adscrito a los National Institutes of Health (NIH), la entidad de carácter estatal encargada de la investigación del PGH. A partir de 1992 la dirección está a cargo de Francis S. Collins y el presupuesto que el gobierno norteamericano ha destinado a esta aventura es de '''tres mil millones de dólares'''. Para apreciar los acelerados avances que se han venido dando en esta investigación, señalemos que en 1974 se tenían las ubicaciones de unos 50 genes, en 1989 la lista había subido a 1.500 y hasta hoy están ubicados aproximadamente 10% de los distintos 30 mil a 40 mil genes codificantes de un ser humano.
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| == El Proyecto Genoma Humano == | | == El Proyecto Genoma Humano == |
